蕲春孤儿姐弟战胜罕见病魔(图) [复制链接]

姐姐出院时医护人士为她打扮

　　故事梗概：一对来自湖北蕲春的姐弟，从小失去父母，相依为命，姐姐辍学打工供弟弟读书，好不容易把弟弟送进大学，自己却被查出患上一种叫“多发性硬化”的罕见重病。在社会的关爱、医院的积极救治下，姐弟终于战胜了病魔。

　　姐姐打工途中染重疾

　　一对苦命的姐弟，是蕲春县管窑镇管凉村人。姐姐叫王朝红，弟弟叫王银。因为父母身体都不好，母亲直到40多岁才生下姐弟两。1989年，王银还没满周岁，父亲因病去世，2年后，母亲也撒手人寰。

　　孤苦无助的姐弟俩，被同村的伯父收留。但以种地为生的伯父有4个子女，加上这对姐弟，他要负担6个孩子的生活和学习。尽管生活十分拮据，但伯父仍坚持让孩子留在学校。

　　姐姐王朝红当时年纪不大，非常懂事，常在课余时间帮伯父家干农活、做家务，从不叫苦喊累。2002年，伯父家的那几亩地，已供不起6个孩子了。

　　王朝红记得，自己正在读初三，学习成绩相当不错。懂事的她，不愿把所有负担都压在伯父身上。经过慎重考虑，她主动提出：放弃上学，外出打工，挑起抚养弟弟的重担。

　　王朝红走出家门四处打工，先后辗转武汉、江苏、广东，卖过服装、做过塑料包装等工作。只要能赚钱，再苦再累，她都愿意干。每个月拿到工资，王朝红除留下一点生活费，其余都寄给弟弟，交学费和生活费。

　　王银很是争气，顺利考上江汉大学文理学院。送弟弟上学后，王朝红又匆匆赶往海南找工作，“上大学需要更多的钱啊！”

　　2009年1月，王朝红突然发现自己右手经常发麻，视力模糊。最初，她以为只是感冒，一边吃药一边继续找工作。工作没找到，王朝红的病情却越来越重。直到1月7日，她都没把自己的病情告诉弟弟，因为弟弟的期末考试1月8日才结束。

　　王银至今仍对自己的粗心耿耿于怀：“她一直说在海南一切都好，工作也顺利，要我安心读书。其实，她当时声音很弱，我太马虎了……”

　　1月8日晚，王朝红打电话对弟弟说了实话，准备回家治病。蕲春县医院的核磁共振检查显示：怀疑脊髓炎，不排除多发性硬化症。

　　2月2日，王朝红转入武汉大学中南医院。专家诊断：多发性硬化，一种罕见的疾病。

　　多发性硬化症我省罕见

　　我省神经病学会副主任委员、中南医院神经科章军建教授说，多发性硬化症是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病。这是一种罕见的神经系统变性疾病。正常人体内的白细胞可以抵御和消灭外来有害物质，而这类患者体内的白细胞则攻击自己的神经细胞，根据病损部位不同，病发时可引起不同的功能障碍，如偏瘫、意识障碍至昏迷、动眼神经麻痹、复视、斜视、瞳孔大小异常、语言障碍等，并且容易复发，致残率极高。据多发性硬化症国际基金会估计，目前全世界有300万患者，男女比例为1∶2。

　　许多情况下，从最初出现症状到确诊为多发性硬化症需要3～4年时间。在此期间，多发性硬化症很容易被误诊为其他脑血管疾病及肿瘤。

　　爱心让病魔怯步

　　由于该病病因不明，还没有完全治愈的手段，只能长期用免疫球蛋白封闭白细胞或血浆交换等办法稳定病情。

　　注射免疫球蛋白一针需要近5000元，这对姐弟俩来说是个天文数字。为救姐姐，王银把姐姐给自己存的学费1万多元钱拿了出来，又向周围的亲戚、朋友、同学借了几千块钱，但钱几天就用完了。姐弟俩的遭遇引起社会的广泛关注，在很短的时间内，社会爱心人士为他们送来了10万元的捐款。

　　中南医院神经科为王朝红制定了周详治疗方案。在激素治疗的基础上，按照国际公认的方法，医院对王朝红进行免疫抑制剂药物治疗，在治疗的第5天，王朝红已经能感觉到视觉功能和运动能力有所恢复。

　　一个月以后，王朝红能够起床活动并生活自理，康复出院。王朝红出院后还要在家进行治疗，以防疾病复发。离开医院前，王朝红再三说，正是全社会的关爱给了自己第二次生命。康复后，一定会尽快找工作，用自己的力量来回报社会的爱心。

　　章军建教授说，多发性硬化症是一种自身免疫性疾病。遗憾的是，大多数患者甚至相当高级医院的专科大夫对本病缺乏全面认识，防治不当。如遇病情复发，只是简单地重复使用皮质类固醇激素，最终不仅不能控制复发，而且还会引起许多并发症，给患者带来更大的痛苦。目前，国内外对多发性硬化症已有了成熟的诊断标准，主要有3种检查手段可以帮助医生作出正确诊断。第一，脑和脊髓的核磁共振检测；第二，脑积液检查，这主要是检查免疫指标；第三，对视觉、听觉等进行诱发电位检查。

　　记者谢东星通讯员高翔